Behandeldwang maakt plaats
voor informatiedwang

1 februari 2018

“Gedwongen behandeling van welke patiŽnt dan ook is niet meer van deze tijd”

Zo, die staat. Voorwaar een prikkelend thema. Vooral dat ‘van welke patiŽnt dan ook’ maakt het spannend. Op het eerste gezicht een simpele weergave van de tijdgeest, maar na twee tellen doordenken heel wat tegenstrijdiger. Kan behandeling inderdaad Šltijd vrijwillig zijn? De huidige Wet bijzondere opneming in psychiatrische ziekenhuizen (Bopz) stelt nu nog de kaders. Maar de tijd staat niet stil en dus hebben onze volksvertegenwoordigers zich de afgelopen jaren stevig vastgebeten in de materie. Er moest modernere wetgeving komen: voor verstandelijk gehandicapten, voor psychogeriatrische patiŽnten, voor de Ggz en voor de forensische psychiatrie. En deze nieuwe wetgeving gaat – heel eigentijds – uit van het principe ‘Geen dwang, tenzij’.

Het ene wetgevingstraject verloopt vlotter dan het andere. Want het ene onderwerp ligt nu eenmaal gevoeliger dan het andere. Of is gewoon complexer. Ik verwijs naar de regelmatig oplaaiende TBS-discussie. Het eerste wetsvoorstel Zorg en Dwang (Wzd) werd in 2009 ingediend en ging ‘al’ in september 2013 door de Tweede Kamer. Vorige week, om precies te zijn op dinsdagmiddag 23 januari 2018, stemde ook de Eerste Kamer ermee in. Veel vaak langdurig opgenomen patiŽnten en cliŽnten vonden hun rechten en plichten in die jarenlange tussentijd terug in de voor ieders gevoel verouderde, ingewikkelde Bopz. Het veld wachtte. Vanaf de inwerkingtreding van de nieuwe wetten is straks vrijwilligheid de regel en dwang de uitzondering - een uitzondering die zo lang mogelijk dient te worden uitgesteld. Door goede voorlichting, samen beslissen, een stappenplan voor de zorgverlener, een externe Wzd-arts en technologische hulpmiddelen (bijvoorbeeld voor ambulante begeleiding).

Goede informatievoorziening, het gezamenlijk tot een passende behandeling komen en het daarbij inzetten van technologie die de autonomie van de patiŽnt/cliŽnt verruimt: prima! Maar daar zit direct ůůk de uitdaging: hoe goed begrijpt iemand met een psychose, depressie, verstandelijke beperking of dementie de geboden informatie? Wat moet je als behandelaar of zorgverlener aan talenten bij jezelf aanboren om (nog) actiever en effectiever informatie te delen, behandelopties begrijpelijker uit te leggen? Hoe weet je zeker dat gezamenlijke besluitvorming inderdaad gezŠmenlijke besluitvorming is? Eigenlijk wilde ik achter die vorige zin niet ťťn, maar DRIE vraagtekens plaatsen. Want het zal veel inspanningen vergen om vrijwillige behandeling in de praktijk waar te maken.

Om deze laatste stelling te ondersteunen, trek ik de vergelijking met de reguliere ziekenhuiszorg. Zijn dŠŠr alle behandelingen vrijwillig? Je zou denken van wel. Maar nee! Alles valt of staat bij goede informatie en bij voldoende tijd en talent van de zorgverlener om die met de patiŽnt te delen. Hoe vaak heeft een arts niet precies een behandeltraject in zijn hoofd en knikt de patiŽnt een paar keer braaf ja en amen, zonder werkelijk te beseffen wat de gevolgen en alternatieven zijn? Hoe vaak word je als kankerpatiŽnt zonder uitzicht op genezing niet toch eindeloos doorbehandeld terwijl je zelf misschien eerder voor goede palliatieve zorg zou kiezen – als je arts je daarop gewezen had? Alleen maximale informatie-inspanningen kunnen tot ware gezamenlijke keuzes leiden, binnen en buiten de reikwijdte van de wet Zorg en Dwang. Informeren is een kunst. Een kunst die vťťl tijd vergt.


Vacatures

MEER OVER DEZE VACATURE >>

Opinie

E-Health wordt slim en krijgt menselijke trekjes

E-health kennen we in de psychische zorg vooral van allerlei appjes en interactieve websites. Maar de combinatie van informatietechnologie, kunstmatige intelligentie en robots biedt allerlei mogelijkheden om de zorg radicaal te verbeteren. Op te lossen vraagstukken zijn: hulpvragen komen te laat, schrikbarend lange wachttijden gooien daar nog een schepje bov... Meer

Reageer |  reacties

If you snooze, you lose

Soms moet de vooruitgang een handje worden geholpen. Dan moet je knopen doorhakken, ook al weet je dat er heibel van komt. In de zorg is het niet anders.Het is april 2016. Het Zorginstituut Nederland maakt bekend dat het de regie over de zorgstandaard voor geboortezorg overneemt. Beroepsverenigingen van gynaecologen en verloskundigen kunnen het maar niet een... Meer

Reageer |  reacties

Data die niets zeggen

Hulp- en zorginstellingen verzamelen een schat aan gegevens, die digitaal worden opgeslagen. Wat een kans voor het voorspellen van welke hulp iemand nodig heeft!Big data kunnen bijvoorbeeld voorspellen of de kans op schooluitval groot is. Zo werkt de gemeente Dordrecht met een computermodel dat een tiental kenmerken met elkaar in verband brengt en berekent o... Meer

Reageer |  reacties